6,9-dichlorobenzo-8-azaphenothiazin-5-one | 106719-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,9-dichlorobenzo-8-azaphenothiazin-5-one
• 英文别名: 6,9-dichloro-5H-benzo-8-azaphenothiazin-5-one；9,14-Dichloro-11-thia-13,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2,4,6,9,12(17),13,15-octaen-8-one
• CAS: 106719-11-3
• 化学式: C₁₅H₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 333.197
• InChiKey: AFMFVKCXPBOSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dichlorobenzo-8-azaphenothiazin-5-one 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到6,9-dichlorobenzo-8-azaphenothiazin-5-one 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型角吩噻嗪环系统

  摘要：

  苯并[a]吩噻嗪环系统的单氮杂和二氮杂类似物的首次合成是在无水条件下，通过邻氨基杂环硫酮与2,3-二氯萘-1,4-醌的碱催化反应而实现的。如果反应在甲醇中进行，则还分离出2-氯-3-甲氧基萘-1,4-醌。Na 2 S 2 O 4还原的化合物易于空气氧化，使其适合用作还原染料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90564-2
• 作为产物：
  描述：

  9,14-dichloro-11-thia-13,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17),13,15-octaen-8-ol 生成 6,9-dichlorobenzo-8-azaphenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  OKAFOR, CH. O., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 10, 2771-2775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kang, W. B.; Nan'ya, Seiko; Maekawa, Eturo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 113 - 117
  作者：Kang, W. B.、Nan'ya, Seiko、Maekawa, Eturo、Ueno, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• KANG, W. B.;NANYA, SEIKO;MAEKAWA, ETURO;UENO, YOSHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 113-117
  作者：KANG, W. B.、NANYA, SEIKO、MAEKAWA, ETURO、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• A new type of angular phenothiazine ring system
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90564-2

  日期：1986.1

  diaza-analogues of benzo[a]phenothiazine ring system is achieved under anhydrous conditions by base-catalysed reaction of o-aminoheterocyclic thiones with 2,3-dichloronaphtho-1,4-quinone. If the reactions were carried out in methanol, 2-chloro-3-methoxynaphtho-1,4-quinone was also isolated. The ease of air oxidation of the Na2S2O4 reduced compounds makes them suitable for consideration as vat dyes.

  苯并[a]吩噻嗪环系统的单氮杂和二氮杂类似物的首次合成是在无水条件下，通过邻氨基杂环硫酮与2,3-二氯萘-1,4-醌的碱催化反应而实现的。如果反应在甲醇中进行，则还分离出2-氯-3-甲氧基萘-1,4-醌。Na 2 S 2 O 4还原的化合物易于空气氧化，使其适合用作还原染料。
• OKAFOR, CH. O., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 10, 2771-2775
  作者：OKAFOR, CH. O.

  DOI：——

  日期：——