N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-(2-methylpropyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazoline-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-(2-methylpropyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazoline-7-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 385.5
• InChiKey: TXJTZHASUWEBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising anti-inflammatory quinazolinecarboxamide derivatives
  申请人：Gregor Paul

  公开号：US20070191400A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising quinazolinecarboxamide derivative, and certain novel quinazolinecarboxamide derivatives capable of inhibiting heparan sulfate-glycosaminoglycan (HS-GAGs) interactions with L-selectin, and useful in the prevention or treatment of various diseases, disorders and conditions mediated by HS-GAGs, particularly inflammatory and autoimmune diseases, viral diseases, cancer, and amyloid disorders.

  本发明提供了含有喹唑啉羧酰胺衍生物的制药组合物，并且提供了某些新型喹唑啉羧酰胺衍生物，它们能够抑制肝素硫酸基聚糖（HS-GAGs）与L-选择素的相互作用，并且可用于预防或治疗由HS-GAGs介导的各种疾病、疾病和病况，特别是炎症性和自身免疫性疾病、病毒性疾病、癌症和淀粉样疾病。