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3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid | 300676-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid
英文别名
3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-4-oxochromen-2-yl]propanoic acid
3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid化学式
CAS
300676-01-1
化学式
C21H18N2O5
mdl
——
分子量
378.384
InChiKey
HBZZNXRSIWQJQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐α-(2-benzimidazolyl)-2,4-dihydroxy-5-ethylacetophenone吡啶 作用下, 反应 72.0h, 以57%的产率得到3-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂
    摘要:
    在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中,利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-(ω-羧烷基)-3-杂芳基色酮,而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3(5)-(ω-羧烷基)-5(3)-(2,4-二羟基苯基)-4-杂芳基吡唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.1721
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