N-(4-amino-2-butenyl)cyclohexylamine | 118149-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-amino-2-butenyl)cyclohexylamine
• 英文别名: (E)-N'-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diamine
• CAS: 118149-93-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: ARQIWNKMAVQRGV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-amino-2-butenyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  钯（o）催化的烯丙基酯的羟胺化：正烯丙基羟胺和仲烯丙基胺的合成

  摘要：

  烯丙基酯与羟胺的钯催化反应生成N-烯丙基羟胺，在稀HCl溶液中用锌粉处理后，N-烯丙基羟胺很容易转化为仲烯丙胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85061-5

文献信息

• MURAHASHI, SHUN-ICHI;TANIGUCHI, YUKI;IMADA, YASUSHI;TANIGAWA, YOSHIO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3292-3303
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、TANIGUCHI, YUKI、IMADA, YASUSHI、TANIGAWA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;IMADA, YASUSHI;TANIGUCHI, YUKI;KODERA, YOICHI, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 24, C. 2973-2976
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、IMADA, YASUSHI、TANIGUCHI, YUKI、KODERA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(o)-catalyzed hydroxylamination of allyl esters
  作者：Shun-Ichi Murahashi∗、Yasushi Imada、Yuki Taniguchi、Yoichi Kodera

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85061-5

  日期：1988.1

  Palladium-catalyzed reaction of allyl esters with hydroxylamines gives N-allylhydroxylamines, which are readily converted into secondary allylamines upon treatment with zinc powder in a dilute HCl solution.

  烯丙基酯与羟胺的钯催化反应生成N-烯丙基羟胺，在稀HCl溶液中用锌粉处理后，N-烯丙基羟胺很容易转化为仲烯丙胺。