2-<(E)-2-phenylvinyl>-1-vinyl-3,4-dihydroaphthalene | 118904-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<(E)-2-phenylvinyl>-1-vinyl-3,4-dihydroaphthalene
• 英文别名: 3-Styryl-4-vinyl-1,2-dihydro-naphthalene；4-ethenyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 118904-33-9
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: QEDGSBRYBAMGAO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(E)-2-phenylvinyl>-1-vinyl-3,4-dihydroaphthalene 以 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 以67%的产率得到2-苯基-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化交叉偶联合成共轭三烯

  摘要：

  使2-溴-1-乙烯基-3,4-二氢萘（1）通过溴锌中间体经钯（0）催化偶联到一系列乙烯基和芳基碘化物上；该产物在加热时经历6π-电子环闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95956-2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 zinc dibromide 作用下， 反应 17.0h， 生成 2-<(E)-2-phenylvinyl>-1-vinyl-3,4-dihydroaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化交叉偶联合成共轭三烯

  摘要：

  使2-溴-1-乙烯基-3,4-二氢萘（1）通过溴锌中间体经钯（0）催化偶联到一系列乙烯基和芳基碘化物上；该产物在加热时经历6π-电子环闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95956-2

文献信息

• Synthesis of conjugated trienes by palladium(0) catalysed cross coupling
  作者：Thomas L. Gilchrist、Richard J. Summersell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95956-2

  日期：——

  2-Bromo-1-ethenyl-3,4-dihydronaphthalene (1) is subjected to palladium(0) catalysed coupling to a series of vinyl and aryl iodides via a bromozinc intermediate; the products when heated undergo 6π-electrocyclic ring closure.

  使2-溴-1-乙烯基-3,4-二氢萘（1）通过溴锌中间体经钯（0）催化偶联到一系列乙烯基和芳基碘化物上；该产物在加热时经历6π-电子环闭环。
• GILCHRIST T. L.; SUMMERSELL R. J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1469-1472
  作者：GILCHRIST T. L.、 SUMMERSELL R. J.

  DOI：——

  日期：——
• GILCHRIST, THOMAS L.;SUMMERSELL, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2595-2601
  作者：GILCHRIST, THOMAS L.、SUMMERSELL, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——
• Gilchrist, Thomas L.; Summersell, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2595 - 2602
  作者：Gilchrist, Thomas L.、Summersell, Richard J.

  DOI：——

  日期：——