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3-(4-ethylphenyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione | 67287-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-ethylphenyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
英文别名
——
3-(4-ethylphenyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione化学式
CAS
67287-18-7
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
ZADCQPBBKFTLNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苯硼酸 、 碘正离子,苯基-,3,4-二氢-1,3,4-三羰基-2(1H)-萘自由基负离子 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 三叔丁基膦 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以71%的产率得到3-(4-ethylphenyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    通过羟基醌的苯碘鎓叶立德与芳基硼酸的铃木型偶联功能化羟基醌
    摘要:
    乙酸钯 (II) 催化 2-羟基醌的苯基碘鎓叶立德与芳基硼酸反应得到多种 3-取代的 2-羟基醌衍生物。使用三(叔丁基)膦作为配体可获得最佳产率。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950447
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文献信息

  • SHCHERBAN A. I.; ALEKSYUK M. P.; XARITONOV G. V., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL.,
    作者:SHCHERBAN A. I.、 ALEKSYUK M. P.、 XARITONOV G. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Functionalized Hydroxyquinones through Suzuki-Type Coupling of Phenyliodonium Ylides of Hydroxyquinones with Arylboronic Acids
    作者:Spyros Spyroudis、Georgia Kazantzi、Elizabeth Malamidou-Xenikaki
    DOI:10.1055/s-2006-950447
    日期:2006.9
    The palladium(II) acetate catalyzed reaction of phenyliodonium ylides of 2-hydroxyquinones with arylboronic acids affords a variety of 3-substituted 2-hydroxyquinone derivatives. Best yields are obtained by using tri(tert-butyl)phosphine as a ligand.
    乙酸钯 (II) 催化 2-羟基醌的苯基碘鎓叶立德与芳基硼酸反应得到多种 3-取代的 2-羟基醌衍生物。使用三(叔丁基)膦作为配体可获得最佳产率。
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