2-carboethoxy-1,3-dimethyl-1H-inden-1-ol | 117583-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-carboethoxy-1,3-dimethyl-1H-inden-1-ol
• 英文别名: ethyl 1-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-indene-2-carboxylate；ethyl 1-hydroxy-1,3-dimethylindene-2-carboxylate
• CAS: 117583-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: WXZQFYGUFJIKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 2-carboethoxy-1,3-dimethyl-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ortho-functionalization of aromatic ketones via manganation. A synthesis of indenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a030

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-Inden-1-ol Derivatives via Rhodium-catalyzed Annulation of<i>o</i>-Acylphenylboronic Acids with Alkynes
  作者：Takanori Matsuda、Masaomi Makino、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.2005.1416

  日期：2005.10

  A rhodium-catalyzed annulation reaction of o-formylphenylboronic acid with alkynes occurred regioselectively at room temperature to give substituted 1H-inden-1-ol derivatives. o-Acetylphenylboronic acid also underwent the annulation reaction at 80 °C to afford 1-methyl-1H-inden-1-ols.

  一种以铑为催化剂的环化反应在室温下选择性地将邻甲酰基苯硼酸与炔烃反应，生成取代的1H-inden-1-醇类衍生物。邻乙酰基苯硼酸在80 °C下也发生了环化反应，生成1-甲基-1H-inden-1-醇。
• LIEBESKIND, LANNY S.;GASDASKA, JOHN R.;MCCALLUM, J. STUART;TREMONT, SAMUE+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 669-677
  作者：LIEBESKIND, LANNY S.、GASDASKA, JOHN R.、MCCALLUM, J. STUART、TREMONT, SAMUE+

  DOI：——

  日期：——
• Ortho-functionalization of aromatic ketones via manganation. A synthesis of indenols
  作者：Lanny S. Liebeskind、John R. Gasdaska、J. Stuart McCallum、Samuel J. Tremont

  DOI：10.1021/jo00264a030

  日期：1989.2