ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butyn-1-yl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate | 187339-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butyn-1-yl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[14-[4-(oxan-2-yloxy)but-1-ynyl]-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaenyl]acetate
• CAS: 187339-20-4
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: UPQQHEKHNQNVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butyn-1-yl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到Ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butyl ]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20020091264A1
• 作为产物：
  描述：

  tributyl[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-1-ynyl]stannane 、 ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride KF 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butyn-1-yl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20020091264A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020091264A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中很有用：1或其药用可接受的盐。
• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。