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N,N-dibutyl-2,4-dichloro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide | 156991-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutyl-2,4-dichloro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
英文别名
1,8-Naphthyridine-3-carboxamide, N,N-dibutyl-2,4-dichloro-
N,N-dibutyl-2,4-dichloro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide化学式
CAS
156991-91-2
化学式
C17H21Cl2N3O
mdl
——
分子量
354.279
InChiKey
GLKAGNPSRJZYCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酰肼N,N-dibutyl-2,4-dichloro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 反应 9.5h, 以32%的产率得到5-Chloro-2,3,9,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene-4-carboxylic acid dibutylamide
    参考文献:
    名称:
    Di Braccio; Roma; Grossi, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1997, vol. 52, # 1, p. 49 - 53
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibutyl-4-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到N,N-dibutyl-2,4-dichloro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Di Braccio; Roma; Ghia, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 25 - 32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Di Braccio; Roma; Ghia, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 1, p. 25 - 32
    作者:Di Braccio、Roma、Ghia、Mattioli
    DOI:——
    日期:——
  • Di Braccio; Roma; Grossi, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1997, vol. 52, # 1, p. 49 - 53
    作者:Di Braccio、Roma、Grossi、Ghia、Mattioli
    DOI:——
    日期:——
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