11-Oxo-8H,11H-naphtho-pyran <2,3-c> pyrazol | 55841-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 11-Oxo-8H,11H-naphtho-pyran <2,3-c> pyrazol
• 英文别名: 11-Oxo-8H,11H-naphtho<1',2':5,6>pyrano<2,3-c>pyrazol；8(9)H-benzo[5,6]chromeno[2,3-c]pyrazol-11-one；11-Oxa-13,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12(16),14-heptaen-17-one
• CAS: 55841-11-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: FHKMKWNRVNFULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-oxo-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 11-Oxo-8H,11H-naphtho-pyran <2,3-c> pyrazol
  参考文献：
  名称：

  萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物

  摘要：

  1-氧代-3-二烷基氨基-1 H-萘并[2,1- b ]吡喃与N，N-二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应，得到相应的1-氧代-2-甲酰基-3-二烷基-氨基-1 H-萘并[2,1 -b ]吡喃。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120106

文献信息

• Roma; Vigevani; Mazzei, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 1, p. 40 - 53
  作者：Roma、Vigevani、Mazzei、Ermili

  DOI：——

  日期：——
• ROMA G.; ERMILI A.; MAZZEI M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 31-35
  作者：ROMA G.、 ERMILI A.、 MAZZEI M.

  DOI：——

  日期：——
• Naphtho[1′,2′:5,6] pyrano[2,3-<i>c</i>] pyrazole derivatives
  作者：Giorgio Roma、Aldo Ermili、Mauro Mazzei

  DOI：10.1002/jhet.5570120106

  日期：1975.2

  Reaction of 1-oxo-3-dialkylamino-1 H-naphtho[2,1-b]pyrans with N,N-dimethylformamide in the presence of phosphorus oxychloride afforded the corresponding 1-oxo-2-formyl-3-dialkyl-amino-1H-naphtho[2,1-b]pyrans.

  1-氧代-3-二烷基氨基-1 H-萘并[2,1- b ]吡喃与N，N-二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应，得到相应的1-氧代-2-甲酰基-3-二烷基-氨基-1 H-萘并[2,1 -b ]吡喃。