tert-butyl 3-formyl-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1034606-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 3-formyl-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-formyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1034606-89-7
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄Si
• 分子量: 433.663
• InChiKey: SHAPAKWDOLIWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(3-(3,5-difluorophenyl)propanoyl)oxazolidin-2-one 、 tert-butyl 3-formyl-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以92%的产率得到tert-butyl 3-((1S,2S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-beta-hydroxy-3-oxopropyl)-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors

  摘要：

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080153868A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以80%的产率得到tert-butyl 3-formyl-8-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors

  摘要：

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080153868A1

文献信息

• Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors
  申请人：Thompson Lorin A.

  公开号：US20080153868A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a series of tetrahydroisoquinoline diaminopropane compounds of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 8 and R 9 are as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。