(1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(4-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)amine | 333737-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(4-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)amine
• 英文别名: 1-benzyl-N-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)indazol-5-amine
• CAS: 333737-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆
• 分子量: 336.783
• InChiKey: MJMOACPVXVPWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(4-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)amine 、 N-(3-氨基苯基)丙烯酰胺 以 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(1-benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-phenyl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use

  摘要：

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。

  公开号：

  US20030139416A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1,2,5-triazine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-苄基-1H-吲唑-5-胺 、 乙醚 在 O2C 、 水 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(4-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazinyl amide derivatives and methods of use

  摘要：

  本发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症和与血管生成相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20030087908A1

文献信息

• TRIAZINYL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1390354A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6864255B2
  申请人：——

  公开号：US6864255B2

  公开（公告）日：2005-03-08
• US6881737B2
  申请人：——

  公开号：US6881737B2

  公开（公告）日：2005-04-19
• [EN] TRIAZINYL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACRYLAMIDE DE TRIAZINYLE UTILISES COMME INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2002083653A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention encompasses compounds of formula I, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.