(S)-N-(3-(4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)cyclohexanecarboxamide | 1234564-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-(3-(4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-3-[4-[4-(propan-2-ylamino)phenyl]piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]cyclohexanecarboxamide
• CAS: 1234564-61-4
• 化学式: C₃₀H₄₁F₃N₄O
• 分子量: 530.677
• InChiKey: YEYIXQYOOOBSDT-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-(4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)cyclohexanecarboxamide 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.6%的产率得到N-((S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-(N-isopropylacetamido)phenyl)piperazin-1-yl)propyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-3-(4-(4-(N-benzyl-N-isopropylamino)phenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)cyclohexanecarboxamide 在 10% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90.2%的产率得到(S)-N-(3-(4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003

文献信息

• Efficient synthesis and identification of novel propane-1,3-diamino bridged CCR5 antagonists with variation on the basic center carrier
  作者：Xing Fan、Hu-Shan Zhang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.003

  日期：2010.7

  perazine-bridged CCR5 antagonists were designed and synthesized via an efficient convergent synthesis strategy, with focus on the optimal choice of the basic center carrier structure. Significantly, the 4-amino-4-methylpiperidine bridged 1-acyl-1,3-propanediamine compounds were identified as a new class of nanomolar CCR5 antagonists, providing an efficient approach and novel scaffolds for further development

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。