cis-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 39172-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1R,2S)-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 39172-97-9
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: RYBWCMMWJIXAGZ-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-naphthalin 在 硫酸 作用下， 生成 cis-2-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tournier,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3206 - 3214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Indanes and Tetralins via Intramolecular Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jeanne-Marie Begouin、Francesca Capitta、Xian Wu、Meike Niggemann

  DOI：10.1021/ol400341p

  日期：2013.3.15

  An easy access to tetralin and indane skeletons has been developed using a diastereoselective intramolecular Friedel–Crafts alkylation. Treatment of diastereomeric mixtures of benzyl carbinols with a catalytic amount of Ca(NTf2)2/Bu4NPF6 yields the respective tetralin or indane in good yields with high levels of regio- and diastereoselectivity.

  使用非对映选择性分子内Friedel-Crafts烷基化技术，可以轻松获得四氢化萘和茚满骨架。用催化量的Ca（NTf 2）2 / Bu 4 NPF 6处理苄基甲醇的非对映异构体混合物可得到各自的四氢化萘或茚满，收率高，具有较高的区域和非对映选择性。
• Tournier,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3214 - 3221
  作者：Tournier,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tournier,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3206 - 3214
  作者：Tournier,H. et al.

  DOI：——

  日期：——