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2-(3-butenylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione | 932379-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-butenylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
英文别名
2-(But-3-enylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione;2-(but-3-enylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-(3-butenylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
932379-23-2
化学式
C14H12ClNO2
mdl
——
分子量
261.708
InChiKey
FASNOWAGUDGEJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    八、九和十元、含氮醌稠合杂环的合成
    摘要:
    合成了一系列烯丙基氨基-、二烯丙基氨基-、高烯丙基氨基-和双烯丙基氨基萘醌。钌介导的闭环复分解 (RCM) 有效地将这些底物转化为新的八元、九元和十元醌稠合杂环。分离和表征了二氮杂辛、重氮宁和二氮杂辛的氢化衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958937
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌3-丁烯胺盐酸盐碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到2-(3-butenylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    八、九和十元、含氮醌稠合杂环的合成
    摘要:
    合成了一系列烯丙基氨基-、二烯丙基氨基-、高烯丙基氨基-和双烯丙基氨基萘醌。钌介导的闭环复分解 (RCM) 有效地将这些底物转化为新的八元、九元和十元醌稠合杂环。分离和表征了二氮杂辛、重氮宁和二氮杂辛的氢化衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958937
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文献信息

  • Synthesis of Eight-, Nine-, and Ten-Membered, Nitrogen-Containing Quinone-Fused Heterocycles
    作者:N. Lemcoff、Shmuel Bittner、Sarit Yerushalmi
    DOI:10.1055/s-2006-958937
    日期:2007.1
    diallylamino-, homoallylamino-and bishomoallylamino naphthoquinones were synthesized. Ruthenium-mediated ring-closing metathesis (RCM) efficiently converted these substrates into novel eight-, nine-, and ten-membered quinone-fused heterocycles. Hydro-derivatives of diazacine, diazonine, and diazecine were isolated and characterized.
    合成了一系列烯丙基氨基-、二烯丙基氨基-、高烯丙基氨基-和双烯丙基氨基萘醌。钌介导的闭环复分解 (RCM) 有效地将这些底物转化为新的八元、九元和十元醌稠合杂环。分离和表征了二氮杂辛、重氮宁和二氮杂辛的氢化衍生物。
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