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2-((2-((2-((1,4-dioxo-3-((2-(propylthio)ethyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)ethyl)thio)ethyl)thio)-3-mercaptonaphthalene-1,4-dione | 1347739-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2-((2-((1,4-dioxo-3-((2-(propylthio)ethyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)ethyl)thio)ethyl)thio)-3-mercaptonaphthalene-1,4-dione
英文别名
2,5,8,19,22,25-Hexathiapentacyclo[24.8.0.09,18.011,16.028,33]tetratriaconta-1(26),9(18),11,13,15,28,30,32-octaene-10,17,27,34-tetrone
2-((2-((2-((1,4-dioxo-3-((2-(propylthio)ethyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)ethyl)thio)ethyl)thio)-3-mercaptonaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1347739-44-9
化学式
C28H24O4S6
mdl
——
分子量
616.892
InChiKey
PJVVWLDWSBCBLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    220
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌末端脱氧核苷酸转移酶三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以9%的产率得到2-((2-((2-((1,4-dioxo-3-((2-(propylthio)ethyl)thio)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)ethyl)thio)ethyl)thio)-3-mercaptonaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    新型含氮和硫杂1,4-萘醌作为有效的抗真菌和抗菌剂的合成与生物学评价
    摘要:
    1,4-萘醌是有机合成中的独特试剂,已在几个众所周知的和最近开发的应用领域中使用。此外,在制备硫酸化的,(杂)环的和其他几种转化中,这些1,4-萘醌已在亲核乙烯基取代中显示出高反应性。本研究描述了单硫化萘-1,4-二酮(3),3-氯-2-乙氧基萘-1,4-二酮(4),二硫化萘-1,4-二酮的衍生物的合成和生物学评价。(5),以及对称的双-1,4-萘醌(7,9)从2,3-二氯萘醌的反应(得到1)分别带有S-,O-取代的单硫醇,二硫醇和四硫醇。通过光谱方法表征了新产品的结构。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.09.048
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