N-(1-(1-Naphthyl)ethylidene)2'-methoxy-6'-methylaniline | 328309-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-(1-Naphthyl)ethylidene)2'-methoxy-6'-methylaniline
• 英文别名: N-(2-methoxy-6-methylphenyl)-1-naphthalen-1-ylethanimine
• CAS: 328309-97-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: QVDNLBMDFIERRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(1-Naphthyl)ethylidene)2'-methoxy-6'-methylaniline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride ammonium cerium(IV) nitrate 、 chiral 1,1'-bisphosphanoferrocene 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 生成 (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Hydrogenation of Acyclic Imines Catalyzed by Ir-f-Binaphane Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3425::aid-anie3425>3.0.co;2-o

文献信息

• Highly Enantioselective Hydrogenation of Acyclic Imines Catalyzed by Ir-f-Binaphane Complexes
  作者：Denming Xiao、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3425::aid-anie3425>3.0.co;2-o

  日期：2001.9.17