6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-2-naphthoic acid | 943549-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-[4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 943549-40-4
• 化学式: C₃₀H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 532.423
• InChiKey: ZGRHLDTXNJVJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到6-(4-{[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]methoxy}phenyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064

  摘要：

  Starting from the known FXR agonist GW 4064 1a, a series of stilbene replacements were prepared. The 6-substituted 1-naphthoic acid 1b was an equipotent FXR agonist with improved developability parameters relative to 1a. Analog 1b also reduced the severity of cholestasis in the ANIT acute cholestatic rat model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.073

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CALDWELL Richard

  公开号：US20080167356A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Caldwell Richard

  公开号：US20100160398A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07705028B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• WO2007/76260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7705028B2
  申请人：——

  公开号：US7705028B2

  公开（公告）日：2010-04-27