2-amino-4-(2-furyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 714914-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-(2-furyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(furan-2-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 714914-38-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: HNBOFULSNPDDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰乙腈 、 acetic acid (AcOH) 、 丙二腈 生成 2-amino-4-(2-furyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127511A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Aminocyanopyridine compounds are described which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits are also described, which include an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound.

  描述了能够抑制丝裂原活化蛋白激酶-2的氨基氰基吡啶化合物。还描述了包含氨基氰基吡啶MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。
• Method of making tricyclic aminocyanopyridine compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127714A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of making aminocyanopyridine compounds which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 is described.

  本文描述了一种制备能够抑制有丝分裂原活化蛋白激酶-激活蛋白激酶-2的氨基氰吡啶化合物的方法。
• METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569645A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• METHOD OF MAKING TRICYCLIC AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569938A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• TRICYCLIC AMINOCYANOPYRIDINE INHIBITORS OF MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569942A2

  公开（公告）日：2005-09-07