2-Hydroxy-N-ethyl-thiobenzamid | 4611-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-N-ethyl-thiobenzamid
• 英文别名: N-ethyl-2-hydroxybenzenecarbothioamide
• CAS: 4611-38-5
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: WNOWUTVKDNADAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯异唑 在 盐酸 、 sodium sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-N-ethyl-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  N-乙基苯并恶唑鎓阳离子—Ⅰ：亲核物质的制备和反应

  摘要：

  描述了N-乙基苯并恶唑鎓阳离子的制备和性质。阳离子在水溶液中与多种亲核试剂迅速反应，生成邻羟基-N-乙基苯甲酰胺基衍生物。与羧酸根，氰酸根或硫氰酸根阴离子，或与硫脲发生内部重排，将酰亚胺加成物转化为O取代的产物。N-烷基化的苯并异恶唑的反应产生了多种不同寻常的物质，这些物质很难通过其他途径获得，并且可以用作合成许多迄今难以接近的系统的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96921-2

文献信息

• US4122111A
  申请人：——

  公开号：US4122111A

  公开（公告）日：1978-10-24
• The N-ethylbenzisoxazolium cation—I
  作者：D.S. Kemp、R.B. Woodward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96921-2

  日期：1965.1

  m cation are described. The cation is shown to react rapidly in aqueous solution with a wide variety of nucleophiles, yielding o-hydroxy-N-ethylbenzimido derivatives. With carboxylate, cyanate, or thiocyanate anions, or with thiourea, internal rearrangements occur, converting the imido adducts to O-substituted products. The reactions of N-alkylated benzisoxazoles generate a broad spectrum of unusual

  描述了N-乙基苯并恶唑鎓阳离子的制备和性质。阳离子在水溶液中与多种亲核试剂迅速反应，生成邻羟基-N-乙基苯甲酰胺基衍生物。与羧酸根，氰酸根或硫氰酸根阴离子，或与硫脲发生内部重排，将酰亚胺加成物转化为O取代的产物。N-烷基化的苯并异恶唑的反应产生了多种不同寻常的物质，这些物质很难通过其他途径获得，并且可以用作合成许多迄今难以接近的系统的起始原料。