(E)-4-[1,3]Dithian-2-yl-7-methoxymethoxy-undec-2-en-5-yn-4-ol | 211694-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (E)-4-[1,3]Dithian-2-yl-7-methoxymethoxy-undec-2-en-5-yn-4-ol
• 英文别名: (E)-4-(1,3-dithian-2-yl)-7-(methoxymethoxy)undec-2-en-5-yn-4-ol
• CAS: 211694-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃S₂
• 分子量: 344.54
• InChiKey: DFSUZIUVNWKWDF-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[1,3]Dithian-2-yl-7-methoxymethoxy-undec-2-en-5-yn-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-4-[1,3]Dithian-2-yl-3-[(S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-hex-(Z)-ylidene]-6-methyl-cyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980482l
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 1-trimethylsilyl-hex-4-en-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-4-[1,3]Dithian-2-yl-7-methoxymethoxy-undec-2-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980482l

文献信息

• Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes
  作者：Claude Spino、Carl Thibault、Stéphane Gingras

  DOI：10.1021/jo980482l

  日期：1998.7.1