2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzoxazole-5-carboxaldehyde | 951023-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzoxazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Cyclopropylpiperazin-1-yl)benzooxazole-5-carboxaldehyde；2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-1,3-benzoxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 951023-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: LIVWDCWTXMDLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzoxazole-5-carboxaldehyde 、 三氟乙酸 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到1-[2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-N,N-dimethylmethanamine;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzooxazole-5-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzoxazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzothiazoles having histamine H3 receptor activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US08772285B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。
• Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20130079340A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。
• BENZOTHIAZOLES HAVING HISTAMINE H3 RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1999120A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US8394842B2
  申请人：——

  公开号：US8394842B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8772285B2
  申请人：——

  公开号：US8772285B2

  公开（公告）日：2014-07-08