1-bromo-4-methoxy-2-methyl-naphthalene | 4708-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-naphthalene
• 英文别名: 4-Brom-1-methoxy-3-methylnaphthalin；1-Bromo-4-methoxy-2-methylnaphthalene
• CAS: 4708-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: ULHPQMXXQHYAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-硝基萘 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of halogenation of nitronate adducts from 4-methoxy-1-nitro-naphthalene and RMgX to 1-halogeno-2-alkyl-4-methoxy-1-nitro-1,2-dihydronaphthalenes and of subsequent elimination to alkylhalogenonaphthalenes. Crystal structure of a tetrahydronaphthalenone derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a024

文献信息

• BARTOLLI G.; BOSCO M.; FORESTI E.; PRADELLA G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3109-3113
  作者：BARTOLLI G.、 BOSCO M.、 FORESTI E.、 PRADELLA G.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 1,1'-Binaphthylen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0653396B1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5510554A
  申请人：——

  公开号：US5510554A

  公开（公告）日：1996-04-23
• Stereochemistry of halogenation of nitronate adducts from 4-methoxy-1-nitro-naphthalene and RMgX to 1-halogeno-2-alkyl-4-methoxy-1-nitro-1,2-dihydronaphthalenes and of subsequent elimination to alkylhalogenonaphthalenes. Crystal structure of a tetrahydronaphthalenone derivative
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Elisabetta Foresti、Gabriele Pradella

  DOI：10.1021/jo00328a024

  日期：1981.7