N-[6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-[[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-quinolinyl]methanesulfonamide | 219862-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-[[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-quinolinyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-bromo-1-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 219862-31-4
• 化学式: C₃₃H₃₁BrN₄O₂S
• 分子量: 627.605
• InChiKey: JTEUCEIQRPFHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-[[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-quinolinyl]methanesulfonamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 以The title compound (2.5 g, 75%) was obtained from compound N-[6-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3-quinolinyl]-N-(phenylmethyl)benzenesulfonamide (2.68 g, 5.3 mmol) in a manner similar to the preparation of N-[6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-[[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-quinolinyl]methanesulfonamide except dimethylformamide的产率得到n-[6-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-1-[[1-(triphenylmethyl)-1h-imidazol-4-yl]methyl]-3-quinolinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种喹啉和苯并氮杂环衍生物，其抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和致癌蛋白Ras的法尼酰化。因此，这些化合物可用作抗癌剂。此外，这些化合物还可用于治疗非癌症疾病。

  公开号：

  US06602883B1
• 作为产物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 三苯基氯甲烷 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以105%的产率得到N-[6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-[[1-(triphenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-quinolinyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本文披露了抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌蛋白Ras法尼基化的喹啉和苯并氮杂环衍生物。因此，这些化合物可用作抗癌药物。这些化合物还可用于治疗癌症以外的疾病。

  公开号：

  US06387926B1

文献信息

• US6387926B1
  申请人：——

  公开号：US6387926B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6602883B1
  申请人：——

  公开号：US6602883B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06387926B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Disclosed are quinoline and benzazepine derivatives that inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogenic protein Ras. Thus, the compounds are useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases other than cancer.

  本文披露了抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌蛋白Ras法尼基化的喹啉和苯并氮杂环衍生物。因此，这些化合物可用作抗癌药物。这些化合物还可用于治疗癌症以外的疾病。