N-[(1S)-2-[[(1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]amino]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1192481-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]amino]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1192481-62-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 486.635
• InChiKey: PVFGPTCPTHHELI-NLDZOOGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 、 (S)-N-(p-tolylsulfonyl)-2-phenylaziridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到N-[(1S)-2-[[(1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]amino]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于醛的对映选择性烷基化的手性磺酰胺-胺醇配体的合成

  摘要：

  摘要 一系列手性磺酰胺-胺醇 (SAA) (1-6) 可以很容易地从市售手性氨基醇合成。在不存在 Ti(O i Pr) 4 的情况下，配体 4 以中等至良好的产率和对映选择性催化二乙基锌向芳香醛的不对称加成。

  DOI：

  10.1080/00397910902806265

文献信息

• Synthesis of Chiral Sulfamide–Amine Alcohol Ligands for Enantioselective Alkylation of Aldehydes
  作者：Jincheng Mao

  DOI：10.1080/00397910902806265

  日期：2009.9.18

  Abstract A series of chiral sulfamide–amine alcohols (SAA) (1–6) has been easily synthesized from commercially available chiral amino alcohols. In the absence of Ti(O i Pr)4, ligand 4 catalyzed the asymmetric addition of diethylzinc to aromatic aldehydes with moderate to good yields and enantioselectivities.

  摘要 一系列手性磺酰胺-胺醇 (SAA) (1-6) 可以很容易地从市售手性氨基醇合成。在不存在 Ti(O i Pr) 4 的情况下，配体 4 以中等至良好的产率和对映选择性催化二乙基锌向芳香醛的不对称加成。