tert-Butyl 2-bromo-7,9-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate | 1382805-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-Butyl 2-bromo-7,9-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 11-bromo-5,8-dimethyl-4,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4-carboxylate
• CAS: 1382805-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 380.285
• InChiKey: UVOXSZBBRCOSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-bromo-7,9-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate 、 4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 以to provide the title compound (150 mg, 57%) as a yellow oil的产率得到tert-Butyl 2-(4-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-7,9-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢-氮杂环己烷衍生物，其具有如此处所述的取代基，这些取代基是黑色素浓集激素(MCH-1)受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20120157460A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.17h， 生成 tert-Butyl 2-bromo-7,9-dimethyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20120157460A1

文献信息

• US8993765B2
  申请人：——

  公开号：US8993765B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF
  申请人：SURMAN Matthew D.

  公开号：US20120157460A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
  申请人：Surman Matthew D.

  公开号：US08993765B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及式（I）的四氢-杂环喹啉衍生物，其取代基如此处所述，这些衍生物是黑色素浓集激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及其制备和使用方法。