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2-(4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
英文别名
2-(4,4-diphenyl-3,1-benzoxazin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
2-(4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C30H25N3O2S
mdl
MFCD03855213
分子量
491.613
InChiKey
YJJKOZUEKIKMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-aminophenyl)diphenylmethanolPyridine-3-carbonitrile, 2-(2-amino-2-oxoethylthio)-4-methoxymethyl-6-methyl-高氯酸 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到2-(4,4-diphenyl-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    通过(3-氰基吡啶-2-基硫基)乙酸或其酰胺与邻氨基苯基(二苯基)甲醇反应合成取代的苯并恶嗪基噻吩并[2,3-b]吡啶
    摘要:
    提出了一种合成 3-氨基-2-(4,4-二苯基-4H-3,1-苯并恶嗪-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶的通用方法。该方法包括(3-氰基吡啶-2-基硫基)乙酸或其酰胺与邻氨基苯基(二苯基)甲醇在高氯酸存在下在硝基甲烷中的反应,然后中和所得盐。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0208-5
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