8-[[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]methylcarbamoyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1038388-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-[[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]methylcarbamoyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1038388-19-0
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 561.662
• InChiKey: XLCFEYOMJDMOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基-1-丁醇 、 8-[[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]methylcarbamoyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl 4-[4-[[[3-[[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamoyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonyl]amino]methyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 8-[[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]methylcarbamoyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-[[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]methylcarbamoyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082490A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des composés imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines et imidazo[-,2-d]triazines, représentés par les formules : (1.0). L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK1 et ERK à l'aide des composés représentés par la formule 1,0.
• WO2008/82490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——