trans-[PtCl2((E)-NH=C(Me)OEt)2] | 250278-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[PtCl2((E)-NH=C(Me)OEt)2]
• 英文别名: ethyl ethanimidate;platinum(2+);dichloride
• CAS: 250278-88-7
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂N₂O₂Pt
• 分子量: 440.229
• InChiKey: LMANKCPQWUYILS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl2((E)-NH=C(Me)OEt)2] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 {Pt(dppe)2}Cl2 、 1-乙氧基乙基亚基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  亚胺合成利用中的软木塞策略：通过络合来稳定并通过释放连接的物种来激活。

  摘要：

  用乙醇处理反式-[PtCl（4）（RCN）（​​2）]（R = Me，Et）可分离反式-[PtCl（4）[E-NH [双键] C（R）OEt] （2）]。后者被叶立德Ph（3）P [双键] CHCO（2）Me选择性还原为反式-[PtCl（2）[E-NH [双键] C（R）OEt]（2）] 。通过与2当量的1，2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）在氯仿中反应，从铂（II）配合物中释放出络合的亚氨基酯NH [双键] C（R）OEt。阳离子络合物[Pt（dppe）（2）] Cl（2）几乎从反应混合物中沉淀出来，可以很容易地通过过滤分离，得到已知浓度的NH [双键] C（R）OEt溶液。亚氨基酯。亚氨基酯可与反式-[PtCl（4）（EtCN）（2）]中的配位腈有效偶联，从而得到占主导地位的产物 [PtCl（4）[NH [双键] C（Et）N [双键CC（R）OEt]（2）]包含先前未知的键合，即连

  DOI：

  10.1021/ic034086j
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl4((E)-NH=C(Me)OEt)2] 在 Ph₃P=CHCO₂Me 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到trans-[PtCl2((E)-NH=C(Me)OEt)2]
  参考文献：
  名称：

  直接将醇加到通过与铂（IV）中心连接而活化的有机腈中。

  摘要：

  在45度下用R'OH（R'= Me，Et，n-Pr，i-Pr，n-Bu）处理反式[PtCl（4）（RCN）（​​2）]（R = Me，Et） C在所有情况下都允许分离反-[PtCl（4）[（E）-NH = C（R）OR']（2）]亚氨基酯配合物，而顺式-[PtCl（4）（ RCN）（​​2）]和空间位阻最小的醇（甲醇和乙醇）导致形成顺式[PtCl（4）[（E）-NH = C（R）OR']（2）]（R / R'= Me / Me）或反式-[PtCl（4）[（E）-NH = C（Et）OR']（2）]（R'= Me，Et），后者是通过热异构化形成的（ ROH，回流，最初形成的相应顺式异构体的3小时）。醇R'OH与顺式[PtCl（4）（RCN）（​​2）]之间的反应（R = Me，R'= Et，n-Pr，i-Pr，n-Bu; R = Et; R' = n-Pr，i-Pr，n-Bu），表现出更大的R

  DOI：

  10.1021/ic011025h

文献信息

• Direct Addition of Alcohols to Organonitriles Activated by Ligation to a Platinum(IV) Center
  作者：Nadezhda A. Bokach、Vadim Yu. Kukushkin、Maxim L. Kuznetsov、Dmitrii A. Garnovskii、Giovanni Natile、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic011025h

  日期：2002.4.1

  effect. X-ray structure determinations were performed for trans-[PtCl(4)[(E)-NH=C(Me)OEt](2)] (2), trans-[PtCl(4)[(E)-NH=C(Et)OEt](2)] (10), trans-[PtCl(4)[(E)-NH=C(Et)OPr-i](2)] (11), trans-[PtCl(4)[(E)-NH=C(Et)OPr-n](2)] (12), and cis-[PtCl(4)[(E)-NH=C(Et)OMe](2)] (14). Ab initio calculations have shown that the EE isomers are the most stable ones for both platinum(II) and platinum(IV) complexes, whereas

  在45度下用R'OH（R'= Me，Et，n-Pr，i-Pr，n-Bu）处理反式[PtCl（4）（RCN）（​​2）]（R = Me，Et） C在所有情况下都允许分离反-[PtCl（4）[（E）-NH = C（R）OR']（2）]亚氨基酯配合物，而顺式-[PtCl（4）（ RCN）（​​2）]和空间位阻最小的醇（甲醇和乙醇）导致形成顺式[PtCl（4）[（E）-NH = C（R）OR']（2）]（R / R'= Me / Me）或反式-[PtCl（4）[（E）-NH = C（Et）OR']（2）]（R'= Me，Et），后者是通过热异构化形成的（ ROH，回流，最初形成的相应顺式异构体的3小时）。醇R'OH与顺式[PtCl（4）（RCN）（​​2）]之间的反应（R = Me，R'= Et，n-Pr，i-Pr，n-Bu; R = Et; R' = n-Pr，i-Pr，n-Bu），表现出更大的R
• Pop-the-Cork Strategy in Synthetic Utilization of Imines:  Stabilization by Complexation and Activation via Liberation of the Ligated Species
  作者：Nadezhda A. Bokach、Vadim Yu. Kukushkin、Matti Haukka、João J. R. Fraústo da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic034086j

  日期：2003.6.1

  allowed the isolation of trans-[PtCl(4)[E-NH[double bond]C(R)OEt](2)]. The latter were reduced selectively, by the ylide Ph(3)P[double bond]CHCO(2)Me, to trans-[PtCl(2)[E-NH[double bond]C(R)OEt](2)]. The complexed imino esters NH[double bond]C(R)OEt were liberated from the platinum(II) complexes by reaction with 2 equiv of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) in chloroform; the cationic complex [Pt(dppe)(2)]Cl(2)

  用乙醇处理反式-[PtCl（4）（RCN）（​​2）]（R = Me，Et）可分离反式-[PtCl（4）[E-NH [双键] C（R）OEt] （2）]。后者被叶立德Ph（3）P [双键] CHCO（2）Me选择性还原为反式-[PtCl（2）[E-NH [双键] C（R）OEt]（2）] 。通过与2当量的1，2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）在氯仿中反应，从铂（II）配合物中释放出络合的亚氨基酯NH [双键] C（R）OEt。阳离子络合物[Pt（dppe）（2）] Cl（2）几乎从反应混合物中沉淀出来，可以很容易地通过过滤分离，得到已知浓度的NH [双键] C（R）OEt溶液。亚氨基酯。亚氨基酯可与反式-[PtCl（4）（EtCN）（2）]中的配位腈有效偶联，从而得到占主导地位的产物 [PtCl（4）[NH [双键] C（Et）N [双键CC（R）OEt]（2）]包含先前未知的键合，即连