2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-Amino-5h-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one；2-amino-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• 化学式: C₉H₆N₄OS
• mdl: MFCD02935199
• 分子量: 218.239
• InChiKey: XXSMSLADSNHBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Russo; Santagati; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 8, p. 688 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基亚苯基肼 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo<2,3-b>quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo [2,3-b] quinazolin-5-ones 的合成及抗高血压活性

  摘要：

  用肼衍生物水解靛红酸酐 (1) 得到邻氨基苯甲酰肼 2a-c。用二硫化碳处理这些化合物得到 3-取代的氨基-2-巯基-喹唑啉-4 (3H)-酮 3a-c。化合物 3a-c 与溴化氰环缩缩合得到标题化合物 5a-c，产率 56-87%。完成了这些化合物对麻醉大鼠的抗高血压活性的初步药理学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200213

文献信息

• Synthesis and Antihypertensive Activity of 2-Imino-2,3-dihydro-5H-1,3,4-thiadiazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones
  作者：Kang-Chien Liu、Ming-Kuan Hu

  DOI：10.1002/ardp.19873200213

  日期：——

  3a‐c. Compounds 3a‐c underwent cyclo‐condensation with cyanogen bromide to produce th title compounds 5a‐c in 56‐87% yields. Preliminary pharmacological evaluation of these compounds for antihypertensive activity on anesthetized rats was accomplished.

  用肼衍生物水解靛红酸酐 (1) 得到邻氨基苯甲酰肼 2a-c。用二硫化碳处理这些化合物得到 3-取代的氨基-2-巯基-喹唑啉-4 (3H)-酮 3a-c。化合物 3a-c 与溴化氰环缩缩合得到标题化合物 5a-c，产率 56-87%。完成了这些化合物对麻醉大鼠的抗高血压活性的初步药理学评价。
• Pathak, U. S.; Devani, M. B.; Shishoo, C. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 489 - 491
  作者：Pathak, U. S.、Devani, M. B.、Shishoo, C. J.、Kulkarni, R. R.、Rakholia, V. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSO F.; SANTAGATI M.; SANTAGATI A., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 8, 688-697
  作者：RUSSO F.、 SANTAGATI M.、 SANTAGATI A.

  DOI：——

  日期：——
• LIU KANG-CHIEN; HU MING-KUAN, ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 2, 166-171
  作者：LIU KANG-CHIEN、 HU MING-KUAN

  DOI：——

  日期：——
• PATHAK U. S.; DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; KULKARNI R. R.; RAKHOLIA V. M.+, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 5, 489-491
  作者：PATHAK U. S.、 DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 KULKARNI R. R.、 RAKHOLIA V. M.+

  DOI：——

  日期：——