2-n-propyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 4107-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-n-propyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6-propyl-1,3,5-triazin；2,4-dimethoxy-6-propyl-[1,3,5]triazine；2,4-Dimethoxy-6-propyl-1,3,5-triazine
• CAS: 4107-83-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: JOQCTQNBUUTTNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride zinc(II) chloride 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以5%的产率得到2-n-propyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Organometallic alkylation of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine: a study

  摘要：

  The reactivity of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (1) has been investigated in Pd- or Ni-catalyzed cross-coupling processes with organostannanes, Grignard reagents, organoalanes and organozinc halides. All organometallic reagents considered form new C-C bonds on the heteroaromatic ring and afford the corresponding 2-alkyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazines in moderate to very good yields. The collected data allows the choice of the alkylating agent as well as the experimental conditions depending on the residue to transfer. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.085

文献信息

• Fungizide Mittel auf Triazin-Derivat-Basis
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0174574A2

  公开（公告）日：1986-03-19

  Die Erfindung betrifft die Verwendung teilweise bekannterTriazin-Derivate der Formel (I) in welcher R für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl steht, R' für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl. Carboxyalkyl, Aralkyl oder gegebenefalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl steht oder R und R' gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an dem sie stehen, einen gesättigten Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Alkoxy, Alkylthio oder Phenylthio stehen, als Fungizide, vor allem mit einer Wirkung gegen BCM-resistente Pilzstämme.

  本发明涉及部分已知的式 (I) 三嗪衍生物的用途，其中 R 是氢、烷基或烯基，R'是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、羧基烷基、芳基或任选的单取代至多代、相同或不同取代的环烷基，或 R 和 R'与它们所在的氮原子一起形成一个饱和杂环，该杂环可含有更多的杂原子，R2 和 R3 相同或不同，并且是烷氧基、烷硫基或苯硫基，用作杀真菌剂，特别是具有抗 BCM 抗性真菌菌株的活性。
• Organometallic alkylation of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine: a study
  作者：Simona Samaritani、Giovanni Signore、Corrado Malanga、Rita Menicagli

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.085

  日期：2005.5

  The reactivity of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (1) has been investigated in Pd- or Ni-catalyzed cross-coupling processes with organostannanes, Grignard reagents, organoalanes and organozinc halides. All organometallic reagents considered form new C-C bonds on the heteroaromatic ring and afford the corresponding 2-alkyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazines in moderate to very good yields. The collected data allows the choice of the alkylating agent as well as the experimental conditions depending on the residue to transfer. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.