cis,cis-6-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2,3,5-triphenyl-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis,cis-6-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2,3,5-triphenyl-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• 英文别名: (1R,2S,3S,5S)-6-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2,3,5-triphenyl-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₄S
• 分子量: 509.626
• InChiKey: XAIAUGMTNFTGQX-HCEBPPTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-diphenylprop-2-enylidene)-4-methoxybenzenesulfonamide 、 (E)-2-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-en-3-one 在 2-均三甲苯基-2,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-C][1,2,4]三唑-4-鎓氯化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2,3,5-triphenyl-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 、 cis,cis-6-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2,3,5-triphenyl-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chiang, Pei-Chen; Rommel, Michael; Bode, Jeffrey W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8714 - 8718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of an <i>N</i>-Mesityl Substituted Chiral Imidazolium Salt for NHC-Catalyzed Reactions
  作者：Justin R. Struble、Juthanat Kaeobamrung、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ol800006m

  日期：2008.3.1

  A new synthetic approach to chiral imidazolium salts makes possible the first synthesis of an N-mesityl substituted, aminoindanol-derived N-heterocyclic carbene precursor, 1.ClO4. The successful synthesis allows the first direct comparison of otherwise identical imidazolium and triazolium precursors across a number of NHC-catalyzed processes. These studies confirm striking differences in reactivity

  一种新的手性咪唑鎓盐合成方法，使得首次合成N-间苯二甲酰基取代的氨基茚满醇衍生的N-杂环卡宾前体1.ClO4成为可能。成功的合成方法可以在许多NHC催化过程中首次直接比较在其他方面相同的咪唑鎓和三唑鎓前体。这些研究证实了这两类药物在反应性和机理上的显着差异。
• Chiang, Pei-Chen; Rommel, Michael; Bode, Jeffrey W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8714 - 8718
  作者：Chiang, Pei-Chen、Rommel, Michael、Bode, Jeffrey W.

  DOI：——

  日期：——