2-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS₃
• 分子量: 371.508
• InChiKey: IEBHUGCWVSEKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 2-氯-N-(6-甲基苯并噻唑-2-基)-乙酰胺 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以57%的产率得到2-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-N-(6-取代的1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺的合成及抗菌活性

  摘要：

  文献调查显示，融合嘧啶并苯并噻唑的合成工作较少，具有抗过敏 [1]、除草 [2]、抗病毒 [3]、抗寄生虫 [4,5]、抗帕金森病活性 [6]、抗炎等活性。 [7,8]、磷酸二酯酶抑制 [9]、杀菌 [10] 和抗肿瘤 [11]。苯并噻唑衍生物是一类重要的杂环化合物，在医药和农业化学中表现出广泛的生物学特性[12-16]。还报道了在发光有机电致发光器件中作为抗氧化剂 [17,18]、硫化促进剂 [19,20] 和掺杂剂 [21] 的进一步工业应用。许多报道出现在文献中，描述了通过两种主要途径之一形成苯并噻唑。然而，这些方法存在一个或多个缺点，例如繁琐的后处理、高温、延长的反应时间和有毒的有机溶剂，例如 DMF 和 DMSO。近年来，为了满足环境考虑，在水中进行有机反应已变得非常理想。使用水作为有机反应的唯一介质将极大地促进环保工艺的发展。甚至更希望在水中进行催化有机反应，这通常需要精细的反

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20578