(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 98390-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-phenylmethoxy-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 98390-74-0
• 化学式: C₃₄H₅₂O
• 分子量: 476.786
• InChiKey: JQEPGTHXYDTDOG-HTPUTFLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到胆甾-4-烯
  参考文献：
  名称：

  Reductive removal of allylic functional groups by nickel boride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98842-7

文献信息

• Facile β-Epoxidation of Unsaturated Steroids with Permanganateion
  作者：Edward J. Parish、Huaizhong Li、Shengrong Li

  DOI：10.1080/00397919508013431

  日期：1995.3

  refluxing methylene chloride, in the presence of a small amount of water and tert-butanol, has been found to be a highly β-selective high-yield epoxidation reagent for Δ4, Δ5 and Δ7 unsaturated steroids. The Δ8 unsaturated steroid 24,25-dihydrolanosterol acetate underwent allylic oxidation under these conditions.

  摘要 KMnO4-CuSO4 在回流二氯甲烷中的混合物，在少量水和叔丁醇存在下，已被发现是一种用于 Δ4、Δ5 和 Δ7 不饱和类固醇的高 β 选择性高产环氧化试剂。Δ8 不饱和类固醇 24,25-二氢羊毛甾醇乙酸酯在这些条件下发生烯丙基氧化。
• Reductive removal of allylic functional groups by nickel boride
  作者：D.N. Sarma、R.P. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98842-7

  日期：1985.1