6-(2-Carboxyethoxy)-chromanon | 61479-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(2-Carboxyethoxy)-chromanon
• 英文别名: 3-(4-oxo-chroman-6-yloxy)-propionic acid；3-[(4-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)oxy]propanoic acid；3-[(4-oxo-2,3-dihydrochromen-6-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 61479-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: NNFIJPRRDZZORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Carboxyethoxy)-chromanon 在 高氯酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-Benzochinon-2,5-di-(3-oxypropansaeure)
  参考文献：
  名称：

  用过氧化氢/高氯酸氧化色满酮的环裂解

  摘要：

  色满酮 2、6 和 14 与过氧化氢/高氯酸反应生成羧酸 4a、8 和 17a，它们可以转化为内酯 3、7 和 15。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120905

文献信息

• Ringspaltung von Chromanonen durch Oxidation mit Wasserstoffperoxid/Perchlorsäure
  作者：Fritz Eiden、Claus Schmiz

  DOI：10.1002/ardp.19793120905

  日期：——

  Durch Reaktion der Chromanone 2, 6 und 14 mit Wasserstoffperoxid/Perchlorsäure entstehen die Carbonsäuren 4a, 8 und 17a, die sich in die Lactone 3, 7 und 15 überführen lassen.

  色满酮 2、6 和 14 与过氧化氢/高氯酸反应生成羧酸 4a、8 和 17a，它们可以转化为内酯 3、7 和 15。