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ethyl (R)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(2-methoxyphenylamino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate | 1309592-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (R)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(2-methoxyphenylamino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
英文别名
methyl (2R)-2-(2-methoxyanilino)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
ethyl (R)-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(2-methoxyphenylamino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate化学式
CAS
1309592-93-5
化学式
C24H20F3NO4
mdl
——
分子量
443.422
InChiKey
JXXCXQJUQXPCSU-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of α-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary α-CF<sub>3</sub> α-amino acids
    作者:Gaochao Huang、Jie Yang、Xingang Zhang
    DOI:10.1039/c1cc10403a
    日期:——
    An effective method for highly enantioselective alkynylation of ketoimine (alpha-trifluoromethyl ketoimine ester) has been developed via a zinc/BINOL catalyzed process. This protocol provides a useful and facile access to optically active quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids and related derivatives of interest in life sciences.
    通过锌/ BINOL催化的方法,开发了一种高效的对映体选择性催化酮亚胺(α-三氟甲基酮亚胺酯)炔化方法。该协议为生命科学中感兴趣的旋光性α-三氟甲基α-氨基酸和相关衍生物提供了有用且便捷的途径。
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