N-(N-羟基脒基)哌啶 | 29044-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(N-羟基脒基)哌啶
• 英文名称: Nhap-N
• 英文别名: N'-hydroxypiperidine-1-carboximidamide
• CAS: 29044-24-4
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: WDKQNCOJYGKYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-羟基脒基)哌啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kraemer, I.; Schunack, W., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 7, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶甲酯 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到N-(N-羟基脒基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Kraemer, I.; Schunack, W., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 7, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative cleavage of the CN bond during singlet oxygenations of amidoximates
  作者：Nüket Öcal、Ihsan Erden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00887-5

  日期：2001.7

  Amidoximes are inert toward singlet oxygen (1O2), however, the photooxygenation of amidoximate anions proceeds smoothly and in high yield to give mixtures of amides and nitriles. The mechanism of these reactions appears to involve carbonyl oxide intermediates. The oxidative cleavage of amidoximates closely resembles the results obtained from nitric oxide synthase (NOS) oxidations of N-hydroxyarginine

  酰胺基肟对单线态氧（1 O 2）呈惰性，但是，酰胺基肟酸根阴离子的光氧化作用平稳且高收率，可生成酰胺和腈的混合物。这些反应的机理似乎与羰基氧化物中间体有关。mid胺肟酸的氧化裂解与N-羟基精氨酸的一氧化氮合酶（NOS）氧化获得的结果非常相似。
• Peracid oxidation of an N-hydroxyguanidine compound: a chemical model for the oxidation of N.omega.-hydroxy-L-arginine by nitric oxide synthase
  作者：Jon M. Fukuto、Dennis J. Stuehr、Paul L. Feldman、Michael P. Bova、Patrick Wong

  DOI：10.1021/jm00070a010

  日期：1993.9

  enzymes called the nitric oxide synthases (NOS) to generate citrulline and, presumably, nitric oxide (.NO). N-Hydroxylation of a guanidinium nitrogen of arginine to generate N-hydroxyarginine (NOHA) has been shown to be a step in the biosynthesis of .NO. In an effort to elucidate the mechanism by which further oxidation of NOHA occurs, the oxidation of a model N-hydroxyguanidine compound by several

  精氨酸被称为一氧化氮合酶（NOS）的一类酶氧化，从而生成瓜氨酸和一氧化氮（.NO）。精氨酸的胍氮的N-羟基化反应生成N-羟基精氨酸（NOHA）已被证明是.NO生物合成的一个步骤。为了阐明NOHA进一步氧化的机理，深入研究了模型N-羟基胍化合物被几种过酸氧化的过程。该氧化化学是酶促过程的可能模型，因为获得了相应的尿素（或瓜氨酸当量产物）以及氧化的氮物质。但是，氧化的氮产物不是NO，而是HNO。在该化学系统和酶促过程中，NO的产生将需要另一种单电子氧化。
• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物、药学上可接受的盐或其异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。