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5,6-dimethyl-2-ethyl-3-methoxyphenol | 125569-62-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6-dimethyl-2-ethyl-3-methoxyphenol
英文别名
2-Ethyl-3-methoxy-5,6-dimethylphenol
5,6-dimethyl-2-ethyl-3-methoxyphenol化学式
CAS
125569-62-2
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
VYEHCLYNTPMXQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-diazo-3-methyl-3-penten-2-one 、 1-甲氧基丁-1-炔 生成 5,6-dimethyl-2-ethyl-3-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    一种合成高取代多环芳族和杂芳族化合物的环化方法
    摘要:
    已经开发了合成高度取代的多环芳族和杂芳族化合物的一般策略。通过辐照乙炔衍生物和乙烯基或芳基α-重氮酮的二氯乙烷溶液,可以简单地实现新的芳香环化。从机制上讲,该反应通过重氮酮的光化学沃尔夫重排进行,生成芳基或乙烯基烯酮,然后是三个周环反应的级联反应。用该方法可制备多种取代酚类、萘类、苯并呋喃类、苯并噻吩类、吲哚类、咔唑类
    DOI:
    10.1021/ja00164a033
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文献信息

  • DANHEISER, RICK L.;BRISBOIS, RONALD G.;KOWALCZYK, JAMES J.;MILLER, RAYMON+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3093-3100
    作者:DANHEISER, RICK L.、BRISBOIS, RONALD G.、KOWALCZYK, JAMES J.、MILLER, RAYMON+
    DOI:——
    日期:——
  • An annulation method for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds
    作者:Rick L. Danheiser、Ronald G. Brisbois、James J. Kowalczyk、Raymond F. Miller
    DOI:10.1021/ja00164a033
    日期:1990.4
    A general strategy for the synthesis of highly substituted polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds has been developed. The new aromatic annulation is achieved simply by the irradiation of a dichloroethane solution of an acetylene derivative and a vinyl or aryl α-diazo ketone. Mechanistically, the reaction proceeds via the photochemical Wolff rearrangement of the diazo ketone to generate an
    已经开发了合成高度取代的多环芳族和杂芳族化合物的一般策略。通过辐照乙炔衍生物和乙烯基或芳基α-重氮酮的二氯乙烷溶液,可以简单地实现新的芳香环化。从机制上讲,该反应通过重氮酮的光化学沃尔夫重排进行,生成芳基或乙烯基烯酮,然后是三个周环反应的级联反应。用该方法可制备多种取代酚类、萘类、苯并呋喃类、苯并噻吩类、吲哚类、咔唑类
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