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3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-Decahydro-1H,2H-chromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol
3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-Decahydro-1H,2H-chromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol | 80126-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-Decahydro-1H,2H-chromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol
英文别名
1,2,3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-Dodecahydrochromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol
CAS
80126-78-9
化学式
C
20
H
26
O
4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
ODIGPBPLKQSODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-Decahydro-1H,2H-chromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol
、
苯
、
磷酸酐
、
对苯二酚
以63%的产率得到
参考文献:
名称:
MAHAJAN J. R.; MONTEIRO M. B., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 4, 1207-1210
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,5-双(羟甲基)苯-1,4-二醇
、
环己酮
以11%的产率得到
参考文献:
名称:
LANTERI P.; LANGIN-LANTERI M.-T.; LONGERAY R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, PART 2, NO 3-4, 103-112
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LANTERI P.; LANGIN-LANTERI M.-T.; LONGERAY R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, PART 2, NO 3-4, 103-112
作者:
LANTERI P.、 LANGIN-LANTERI M.-T.、 LONGERAY R.
DOI:
——
日期:
——
MAHAJAN J. R.; MONTEIRO M. B., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 4, 1207-1210
作者:
MAHAJAN J. R.、 MONTEIRO M. B.
DOI:
——
日期:
——
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