(3S,4S,5R,6S,7S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-oct-1-en-4-ol | 245039-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S,7S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-oct-1-en-4-ol
• 英文别名: (3S,4S,5R,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5,7-trimethyloct-1-en-4-ol
• CAS: 245039-86-5
• 化学式: C₃₃H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 554.961
• InChiKey: KYHAWMBXUBNIOT-XDUKKWIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6S,7S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-oct-1-en-4-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  手性醛和手性甲基酮的片段组装醇醛反应的研究：胞藻霉素C的C（13）–C（25）片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了高度立体选择性合成胞藻霉素C的C（13）-C（25）片段，以及对关键片段组装甲基酮羟醛反应的立体化学研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00868-0
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 d-tartrate (2-) 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R,6S,7S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性醛和手性甲基酮的片段组装醇醛反应的研究：胞藻霉素C的C（13）–C（25）片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了高度立体选择性合成胞藻霉素C的C（13）-C（25）片段，以及对关键片段组装甲基酮羟醛反应的立体化学研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00868-0

文献信息

• Studies of fragment assembly aldol reactions of chiral aldehydes and chiral methyl ketones: stereoselective synthesis of the C(13)–C(25) segment of scytophycin C
  作者：William R. Roush、Garrett J. Dilley

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00868-0

  日期：1999.7

  A highly stereoselective synthesis of the C(13)–C(25) fragment of scytophycin C is described, along with stereochemical studies of the key fragment assembly methyl ketone aldol reaction.

  描述了高度立体选择性合成胞藻霉素C的C（13）-C（25）片段，以及对关键片段组装甲基酮羟醛反应的立体化学研究。