ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-ylidenacetate | 35990-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-ylidenacetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(4H-1,4-benzoxazin-3-ylidene)acetate
• CAS: 35990-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: STXKOWGNXJZXCA-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-ylidenacetate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的六元杂环烯胺酮合成方法

  摘要：

  烯胺酮广泛用于杂环的合成中，但是对杂环烯胺酮及其在更复杂系统的合成中的用途的研究较少。4-氯乙酰基乙酸酯与脂族或芳族1,2-氨基醇，1,2-氨基硫醇或1,2-二胺的反应在一个罐中产生包含烯胺酮部分的六元1,4-杂环体系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360445

文献信息

• A convenient method for the synthesis of six-membered heterocyclic enaminones
  作者：Pilar Puebla、Zoila Honores、Manuel Medarde、Esther Caballero、Arturo San Feliciano、Lourdes Morán

  DOI：10.1002/jhet.5570360445

  日期：1999.7

  Enaminones are widely employed in the synthesis of heterocycles, however heterocyclic enaminones and their use in the synthesis of more complex systems have been less studied. The reaction between 4-chloroacetylacetate and aliphatic or aromatic 1,2-aminoalcohols, 1,2-aminothiols or 1,2-diamines, yields in one pot a six-membered 1,4-heterocyclic system containing the enaminone moiety.

  烯胺酮广泛用于杂环的合成中，但是对杂环烯胺酮及其在更复杂系统的合成中的用途的研究较少。4-氯乙酰基乙酸酯与脂族或芳族1,2-氨基醇，1,2-氨基硫醇或1,2-二胺的反应在一个罐中产生包含烯胺酮部分的六元1,4-杂环体系。