trans-3-Methyl-cyclohexylamin | 937364-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-3-Methyl-cyclohexylamin
• 英文别名: (3R)-3-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 937364-60-8
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: JYDYHSHPBDZRPU-ULUSZKPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 trans-3-Methyl-cyclohexylamin 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到N-((3R)-3-methylcyclohexyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  通过δ-C（sp3）-H活化的氨基酸和脂肪胺的重复芳基化：实验和计算探索

  摘要：

  定向C H功能化已实现为传统方法的补充工具，可直接访问非蛋白原性氨基酸。尽管这样的过程主要限于γ位置。在当前的工作中，我们通过调节配体控制的反应性，证明了在远端δ位选择性地使氨基酸和类似的脂肪族胺具有多种（杂）芳基化作用。已分离出有机钯δ-C（sp 3）-H活化中间体，并进行了晶体学表征。实验研究与计算研究相结合进行的机理研究揭示了取决于基材结构的机理图上的差异。

  DOI：

  10.1002/anie.201900479

文献信息

• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200123142A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有化学式（I）的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS AS PDGF-RECEPTOR AND/OR LCK TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET QUINOXALINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR PDGF ET/OU DE LA TYROSINE KINASE LCK
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000031051A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds of formula (I), which inhibit platelet-derived growth factor or p56lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising theses compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及公式（I）的喹啉/喹噁啉化合物，其抑制血小板来源性生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性，以及包含这些化合物的制药组合物，并且用于治疗患有或受到涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者。
• SAR studies on a novel series of human cytomegalovirus primase inhibitors
  作者：X. Chen、J. Adrian、T. Cushing、H. DiMaio、L. Liang、V. Mayorga、S. Miao、M.G. Peterson、J.P. Powers、F. Spector、C. Stein、M. Wright、D. Xu、Q. Ye、J. Jaen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.109

  日期：2007.4

  A novel series of imidazolylpyrimidines were found to possess inhibitory activity against the human CMV UL70 primase. Extensive SAR studies on an HTS lead led to potent, orally bioavailable compounds with anti-CMV IC50 values of 150 nM in both viral yield and viral DNA replication assays and with a much reduced cytotoxicity compared to marketed treatments ganciclovir and cidofovir. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR p56?lck TYROSINE KINASES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1001945A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001945A4
  申请人：——

  公开号：EP1001945A4

  公开（公告）日：2000-07-26