3-bromo-1-ethyl-7-azaindole | 281192-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-ethyl-7-azaindole
• 英文别名: 3-Bromo-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；3-bromo-1-ethylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 281192-92-5
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: SRVUBGAXRMEFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-ethyl-7-azaindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 以87%的产率得到1-乙基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1-Alkyl-7-azaisatins

  摘要：

  1-alkyl-7-azaisatins are synthesized from the reaction of 1-alkyl-7-azaindoles with bromine in dichloromethane and subsequent oxidation with N-bromosuccinimide - dimethyl sulfoxide reagent. 1-Alkyl-7-azaindoles are readily available in high yields from the reaction of sodium salt of 7-azaindole with the appropriate alkyl halides in dimethylacetamide.

  DOI：

  10.3987/com-99-8792
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到3-bromo-1-ethyl-7-azaindole
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1-Alkyl-7-azaisatins

  摘要：

  1-alkyl-7-azaisatins are synthesized from the reaction of 1-alkyl-7-azaindoles with bromine in dichloromethane and subsequent oxidation with N-bromosuccinimide - dimethyl sulfoxide reagent. 1-Alkyl-7-azaindoles are readily available in high yields from the reaction of sodium salt of 7-azaindole with the appropriate alkyl halides in dimethylacetamide.

  DOI：

  10.3987/com-99-8792

文献信息

• A Facile Synthesis of 1-Alkyl-7-azaisatins
  作者：Jiro Tatsugi、Tong Zhiwei、Tomohiro Amano、Yasuji Izawa

  DOI：10.3987/com-99-8792

  日期：——

  1-alkyl-7-azaisatins are synthesized from the reaction of 1-alkyl-7-azaindoles with bromine in dichloromethane and subsequent oxidation with N-bromosuccinimide - dimethyl sulfoxide reagent. 1-Alkyl-7-azaindoles are readily available in high yields from the reaction of sodium salt of 7-azaindole with the appropriate alkyl halides in dimethylacetamide.