3-trifluoromethyl-7-nitroimidazo<5,1-b>thiazole | 86626-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-7-nitroimidazo<5,1-b>thiazole
• 英文别名: 7-nitro-3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 86626-20-2
• 化学式: C₆H₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 237.162
• InChiKey: DTGGNXQIVYWJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethyl-7-nitroimidazo<5,1-b>thiazole 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MARK INHIBITORS

  摘要：

  化学式为（I）的化合物是MARK的抑制剂，因此对于治疗涉及tau过度磷酸化的疾病非常有用。

  公开号：

  US20100048555A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-[(4-nitro-1H-imidazole-5-yl)thio]acetone 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-trifluoromethyl-7-nitroimidazo<5,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。

  公开号：

  WO2011037780A1

文献信息

• IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20130225591A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐，并且本发明涉及使用化学式(I)的激酶抑制剂治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或疾病，例如阿尔茨海默病和癌症。
• WO2008/12571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Eichler, Eva; Rooney, C. Stanley; Williams, Haydn W. R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 419 - 421
  作者：Eichler, Eva、Rooney, C. Stanley、Williams, Haydn W. R.

  DOI：——

  日期：——
• EICHLER, E.;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 419-421
  作者：EICHLER, E.、ROONEY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.

  DOI：——

  日期：——