1-(3-Methylbut-3-en-1-ynyl)naphthalene | 1016668-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-Methylbut-3-en-1-ynyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)naphthalene
• CAS: 1016668-67-9
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: NGWBZHLKMYLEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbut-3-yn-2-yl pivalate 、 1-(3-Methylbut-3-en-1-ynyl)naphthalene 在 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorenes and Styrenes by Au(I)-Catalyzed Annulation of Enynes and Alkynes

  摘要：

  Intermolecular annulation of enynes and propargyl esters to selectively produce styrenes or fluorenes is reported. The divergent arene syntheses involve a Au-catalyzed, two-pot, multistep process proceeding cis-diastereoselective cyclopropanation, cycloisomerization, and, finally, annulation or elimination.

  DOI：

  10.1021/ja710990d
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-3-甲基-1-丁炔-3-醇 在 LiCl-acidic alumina 作用下， 反应 0.05h， 以80%的产率得到1-(3-Methylbut-3-en-1-ynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  LiCl-酸性氧化铝对醇的无溶剂脱水

  摘要：

  近年来，微波辐射与固体负载型催化剂一起用于广泛的有机反应中1,2。这些无溶剂微波辅助反应的最大优点是反应产率高，反应选择性提高。 ，显着的实用性和操作简便性，降低了反应速率，并且不需要有毒且昂贵的溶剂。此外，回收产品和所支持试剂的可能性将导致有效且低浪费的途径，从而实现社会，经济和环境效益。

  DOI：

  10.13005/ojc/280308

文献信息

• 一种二氢呋喃香豆素类衍生物及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114213427A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明提供一种二氢呋喃香豆素类衍生物及其制备方法，所述二氢呋喃香豆素类衍生物具有式I所示的结构：式I，其中，R1为苯基或烷基，R2为烷基、环丙基或氢原子，R3为烷基、芳基、卤素、羟基、烷氧基或氢原子。本发明的制备方法能够实现连续氢官能化，具备原子经济性，减少了反应步骤，且具有反应条件温和、收率高的优点。
• 10.1021/acs.orglett.4c01372
  作者：Tian, Shichao、Chen, Ning、Cheng, Keguang、Wang, Quande

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01372

  日期：——

  We report a novel three-component radical acylfluoroalkylation of 1,3-enynes by synergistic N-heterocyclic carbene (NHC)/photoredox catalysis toward various fluorinated allenic aryl ketones. This protocol features a broad substrate scope and excellent functional group tolerability, with examples of late-stage modification of drug molecules and natural products. Notably, seven different fluoroalkyl

  我们报道了一种新型的三组分自由基酰基氟烷基化反应，通过N-杂环卡宾 (NHC)/光氧化还原催化对各种氟化联烯芳基酮进行协同催化，从而实现 1,3-烯炔的三组分自由基酰基氟烷基化。该方案具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，并提供药物分子和天然产物的后期修饰示例。值得注意的是，可以将七个不同的氟烷基基序引入到 1,3-烯炔中，进一步证明了该方法的稳健性和通用性。 EPR 实验分别支持了每种亚磺酸盐试剂生成氟烷基自由基。
• 10.1039/d4sc03067b
  作者：Chi, Zhuomin、Zhou, Yongchao、Liu, Bingbing、Xu, Xiaojing、Liu, Xueyuan、Liang, Yongmin

  DOI：10.1039/d4sc03067b

  日期：——

  of 1,3-enynes with the assistance of sulfonyl chlorides and arylboronic acids. This valuable synthetic utility respectively delivers a series of highly functionalized and synthetically challenging allenyl sulfones and dienyl sulfones from fine-tuned 1,3-enynes by one step, which provides a facile approach for complex sulfone-containing drug molecules synthesis.

  1,3-烯炔的自由基介导的双官能化有助于快速获得结构多样的丙二烯和二烯。然而，由于共轭 1,3-烯炔中存在多个活性位点，通过单一过渡金属催化的自由基串联过程调节双官能化加成的选择性仍然难以实现。在此，我们公开了在磺酰氯和芳基硼酸的帮助下底物控制的镍催化的1,3-烯炔区域发散磺酰基化的有趣方案。这一有价值的合成实用程序通过一步微调的1,3-烯炔分别提供了一系列高度功能化且具有合成挑战性的丙二烯基砜和二烯基砜，为复杂的含砜药物分子的合成提供了一种简便的方法。
• Fluorenes and Styrenes by Au(I)-Catalyzed Annulation of Enynes and Alkynes
  作者：David J. Gorin、Iain D. G. Watson、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja710990d

  日期：2008.3.1

  Intermolecular annulation of enynes and propargyl esters to selectively produce styrenes or fluorenes is reported. The divergent arene syntheses involve a Au-catalyzed, two-pot, multistep process proceeding cis-diastereoselective cyclopropanation, cycloisomerization, and, finally, annulation or elimination.
• Solvent-free Dehydration of Alcohols using LiCl-acidic Alumina
  作者：G. BAGHERI MARANDI、A. POURJAVADI、H. HOSSEINZADEH

  DOI：10.13005/ojc/280308

  日期：2012.9.18

  During recent years, the microwave irradiation in conjunction with the solid supported catalysts was used to perform a wide range of organic reactions.1,2 The most advantages for these solvent-free microwave-assisted reactions are the high reaction yields, improvement in reaction selectivity, remarkable practical and handling simplicity, decreasing in reaction rate and without the need for the solvents

  近年来，微波辐射与固体负载型催化剂一起用于广泛的有机反应中1,2。这些无溶剂微波辅助反应的最大优点是反应产率高，反应选择性提高。 ，显着的实用性和操作简便性，降低了反应速率，并且不需要有毒且昂贵的溶剂。此外，回收产品和所支持试剂的可能性将导致有效且低浪费的途径，从而实现社会，经济和环境效益。