(2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,7-trimethyl-octa-2,6-dien-1-ol | 188691-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,7-trimethyl-octa-2,6-dien-1-ol
• 英文别名: (2E,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,7-trimethylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 188691-05-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: YDNQNVGUFXCCOV-VMPIADEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,7-trimethyl-octa-2,6-dien-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2E,6E)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-2,5,5-trimethyl-hepta-2,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of epi-Illudol via a Transannular Radical Cyclizations Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970139i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-hydroxy-2,2,5-trimethylhex-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,7-trimethyl-octa-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of epi-Illudol via a Transannular Radical Cyclizations Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970139i

文献信息

• Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of <i>epi</i>-Illudol <i>via</i> a Transannular Radical Cyclizations Strategy
  作者：Maryse Rychlet Elliott、Anne-Lise Dhimane、Max Malacria

  DOI：10.1021/ja970139i

  日期：1997.4.1