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N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺 | 763-57-5

中文名称
N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺
中文别名
——
英文名称
N-acetoacetylurethane
英文别名
acetoacetyl-urea;Acetoacetyl-harnstoff;N-(aminocarbonyl)-3-oxobutyramide;Acetessigsaeure-ureid;Acetessigsaeureureid;N-carbamoyl-3-oxobutanamide
N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺化学式
CAS
763-57-5
化学式
C5H8N2O3
mdl
MFCD19203992
分子量
144.13
InChiKey
XSTSHBWKUKSVEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:37ba409d21653213f115e103da3e2e6e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-chloro-4-methylpyrido<1',2':3,4>imidazo<1,2-a>pyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Jones, Terence R.; Rose, Francis L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2585 - 2592
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双乙烯酮尿素吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-(氨基羰基)-3-氧代丁酰胺
    参考文献:
    名称:
    ?-Dicarbonyl compounds Communication 23. Acetoacetylurea
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00847756
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文献信息

  • ?-Dicarbonyl compounds Communication 23. Acetoacetylurea
    作者:G. V. Kondrat'eva、V. I. Gunar、G. A. Kogan、S. I. Zav'yalov
    DOI:10.1007/bf00847756
    日期:1966.7
  • DE837096
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • POPOV V. V.; VITVITSKAYA A. S.; VOROTNIKOVA L. F., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 3, 359-362
    作者:POPOV V. V.、 VITVITSKAYA A. S.、 VOROTNIKOVA L. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Jones, Terence R.; Rose, Francis L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2585 - 2592
    作者:Jones, Terence R.、Rose, Francis L.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic activity of mercury salts in certain electrophilic reactions of diketene
    作者:S. I. Zav'yalov、I. A. Mikhailopulo、V. I. Gunar、L. F. Ovechkina
    DOI:10.1007/bf00915664
    日期:1967.4
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