7,8-dihydro-6-phenyl-6H-imidazo[1,2-e]purine-2,4-diamine | 1310945-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,8-dihydro-6-phenyl-6H-imidazo[1,2-e]purine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-Phenyl-7,8-dihydropurino[9,8-a]imidazole-2,4-diamine；6-phenyl-7,8-dihydropurino[9,8-a]imidazole-2,4-diamine
• CAS: 1310945-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₇
• 分子量: 267.293
• InChiKey: NUOQWBOITOUMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙二胺 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 7,8-dihydro-6-phenyl-6H-imidazo[1,2-e]purine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-（二烷基氨基）-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物

  摘要：

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100098

文献信息

• The ‘t-Amino Effect’ of ortho-Nitroso Amines. Synthesis of 2,6-Diaminoadenine Derivatives from 6-(Dialkylamino)-5-nitrosopyrimidines
  作者：Maria del Carmen Ruiz Ruiz、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.201100098

  日期：2011.5

  The ‘t‐amino effect’ of amino‐nitroso compounds was documented by preparing the (dialkylamino)‐nitroso pyrimidines 4–18, and cyclising them under thermal conditions in high yields to the purine derivatives 19–32. The reactivity of the amino‐nitroso‐pyrimidines, particularly of 17 derived from diethyl iminodiacetate, and of 19, derived from 1‐phenylimidazolidine, correlates with the stability of the

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。