4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-N-methylaniline | 73938-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-N-methylaniline
• 英文别名: bis-(4-chloro-phenyl)-methyl-amine；Bis-(4-chlor-phenyl)-methyl-amin
• CAS: 73938-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N
• 分子量: 252.143
• InChiKey: JBIHBBAASGBBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one 、 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-N-methylaniline 在 C₃₈H₃₈IrN₄S₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到(S)-3-(bis(4-chlorophenyl)amino)-1,1,1-trifluoro-2-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光活化铱催化的不对称自由基-自由基交叉偶联

  摘要：

  将单电子转移在给体底物和催化剂活化的受体底物之间进行立体控制的自由基-自由基复合，可以由三氟甲基酮和叔胺进行可见光驱动的对映和非对映选择性合成1,2-氨基醇。通过手性铱络合物同时充当路易斯酸和光氧化还原催化剂，可实现高达99％ee的对映选择性 。小于1的量子产率支持了所提出的催化循环，在该催化循环中，由单电子转移介导的每个不对称CC键形成均需要至少一个光子。

  DOI：

  10.1002/anie.201509524
• 作为产物：
  描述：

  苯 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JULLIARD M.; VERNIN G.; METZGER F., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 2, 467-472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITTUED PYRIDINE INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016054806A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns compounds of formula I that inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物抑制HIF脯氨酸羟化酶，可用于增强内源性促红细胞生成素的产生，用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AZETIDINE DERIVATIVES, NOVEL AZETIDINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DERIVES D'AZETIDINE, LES NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE ET LEUR PREPARATION
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001064634A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif au moins un composé de formule :dans laquelle R1 représente un radical -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6 ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, les nouveaux dérivés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leur préparation.

  本发明涉及一种制药组合物，其含有至少一种化合物作为活性成分，该化合物的化学式为：其中R1代表基团-N(R4)R5、-N(R4)-CO-R5、-N(R4)-SO2R6或其药学上可接受的盐，新的式(I)衍生物，其药学上可接受的盐以及它们的制备方法。
• DIARYLETHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SWITCH MATERIALS, INC.

  公开号：US20160083398A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R 1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R 2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R 2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R 3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R 4 is aryl; and each R 5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.

  本发明提供了一种按照式IA和IB的化合物，在光致变色和电致变色条件下，可在环开放异构体A和环闭合异构体B之间可逆地转化。对于取代基，Z为N、O或S；每个R1独立地选自H或卤素；每个R2独立地选自H、卤素、聚合物骨架、烷基或芳基；或者，当两个R2一起形成-CH═CH-并形成聚合物骨架的一部分时；每个R3独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基；每个R4为芳基；每个R5独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基。
• Speroni, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1952, vol. 34, p. 391,400
  作者：Speroni

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DERIVES D'AZETIDINE, LES NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE ET LEUR PREPARATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1263722A1

  公开（公告）日：2002-12-11