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4-cyano-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate | 1391145-05-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-cyano-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
4-Cyano-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate;(4-cyanonaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
4-cyano-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1391145-05-3
化学式
C12H6F3NO3S
mdl
——
分子量
301.246
InChiKey
QTWBAMFXZPTZCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyano-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以35%的产率得到1-cyano-4-(trimethylsilylethynyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Emission and transient absorption measurements of substitution effects of C–C triple bonds on relaxation processes of the fluorescent state of naphthalenes
    摘要:
    用三甲基硅基乙炔、叔丁基乙炔和三甲基硅基丁二炔基取代的萘的光物理和光化学性质通过测量荧光产率、寿命和三重态吸收进行研究。在萘骨架的1位引入三甲基硅基乙炔和叔丁基乙炔基团显著增强了荧光和内部转换(ISC)。2位取代的萘的荧光速率较低。乙炔基团对1位取代萘的影响可以通过萘骨架短轴上的跃迁矩增加来解释。在萘骨架的1位或2位替代三甲基硅基丁二炔基团导致荧光产率显著降低(约为0.01),而ISC产率增加(0.99)。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0652-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴萘酚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 4-cyano-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Emission and transient absorption measurements of substitution effects of C–C triple bonds on relaxation processes of the fluorescent state of naphthalenes
    摘要:
    用三甲基硅基乙炔、叔丁基乙炔和三甲基硅基丁二炔基取代的萘的光物理和光化学性质通过测量荧光产率、寿命和三重态吸收进行研究。在萘骨架的1位引入三甲基硅基乙炔和叔丁基乙炔基团显著增强了荧光和内部转换(ISC)。2位取代的萘的荧光速率较低。乙炔基团对1位取代萘的影响可以通过萘骨架短轴上的跃迁矩增加来解释。在萘骨架的1位或2位替代三甲基硅基丁二炔基团导致荧光产率显著降低(约为0.01),而ISC产率增加(0.99)。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0652-4
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文献信息

  • Emission and transient absorption measurements of substitution effects of C–C triple bonds on relaxation processes of the fluorescent state of naphthalenes
    作者:Minoru Yamaji、Hajime Maeda、Keita Minamida、Tomohiro Maeda、Kengo Asai、Gen-Ichi Konishi、Kazuhiko Mizuno
    DOI:10.1007/s11164-012-0652-4
    日期:2013.1
    Photophysical and photochemical properties of naphthalenes substituted with trimethylsilylethynyl, tert-butylethynyl, and trimethylsilylbutadiynyl groups were investigated by measurement of fluorescence yields, lifetimes, and triplet absorption. Introducing trimethylsilylethynyl and tert-butylethynyl groups to the 1-position of the naphthalene skeleton substantially enhanced fluorescence and intersystem crossing (ISC). The rates of fluorescence of 2-substituted naphthalenes were low. The effect of ethynyl groups on the 1-substituted naphthalenes was rationalized in terms of an increase of the transition moment along the short axis of the naphthalene skeleton. Substitution of the trimethylsilylbutadiynyl group at the 1 or 2-position of the naphthalene skeleton caused a considerable decrease in the fluorescence yield (approximately 0.01) and an increase in the ISC yield (0.99).
    用三甲基硅基乙炔、叔丁基乙炔和三甲基硅基丁二炔基取代的萘的光物理和光化学性质通过测量荧光产率、寿命和三重态吸收进行研究。在萘骨架的1位引入三甲基硅基乙炔和叔丁基乙炔基团显著增强了荧光和内部转换(ISC)。2位取代的萘的荧光速率较低。乙炔基团对1位取代萘的影响可以通过萘骨架短轴上的跃迁矩增加来解释。在萘骨架的1位或2位替代三甲基硅基丁二炔基团导致荧光产率显著降低(约为0.01),而ISC产率增加(0.99)。
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